Badanie embrionów pod kątem chorób dziedzicznych
Brytyjscy naukowcy opracowali szybki test, za pomocą którego można będzie badać embriony pod kątem tysięcy chorób dziedzicznych - poinformowała BBC na swej stronie internetowej. Zespół naukowców z London Bridge Centre twierdzi, że jego test, obejmujący 15 tysięcy chorób dziedzicznych, umożliwia "przeskanowanie" materiału genetycznego w ciągu kilku tygodni.
Ma to umożliwić rodzicom z chorobami dziedzicznymi przetestowanie embrionów powstałych w wyniku zapłodnienia in vitro, zanim zostaną wszczepione do macicy. Dotychczasowe testy koncentrują się na jednej konkretnej chorobie lub wymagają znacznie więcej czasu.
Test ma kosztować 1500 funtów szterlingów i może być dostępny już w przyszłym roku. Jego istotą jest pobranie z kilkudniowego embriona pojedynczej komórki i zbadanie jej materiału genetycznego pod kątem chorób dziedzicznych takich jak mukowiscydoza. Badaniem obejmuje się też materiał genetyczny rodziców, dziadków i ewentualnie innych członków rodziny
Profesor Alan Handyside, który opracował test wraz ze swoim zespołem, wystąpi wkrótce do władz - Urzędu ds. Ludzkiego Zapładniania i Embriologii (HFEA) z wnioskiem o dopuszczenie tej metody diagnostycznej.
Rzeczniczka HFEA podkreśliła, że urząd będzie mógł określić warunki stosowania testu.
Źródło: www.onet.pl
24.10.2008. 23:47
Następny: Wynaleziono lek na mukowiscydozę?
Nasi milusińscy
I Ty możesz pomóc