SERWIS mukowiscydoza (Cystic Fibrosis)

DRUKUJ
Konkursy

Wystawa fotograficzna Moje spojrzenie na świat

W dniu 23 listopada 2007 roku o godzinie 12.00 Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO w Centrum Handlowym „Złote Tarasy” w Warszawie na wernisażu z udziałem mediów zainauguruje Wystawę Fotograficzną „Moje spojrzenie na Świat”. Wystawa ta będzie trwała 2 tygodnie i będzie znakomitą okazją innego spojrzenia na mukowiscydozę i życie chorych. Autorami prezentowanych zdjęć są chorzy na mukowiscydozę. Wystawa „Moje spojrzenie na Świat” to także podsumowanie i rozstrzygnięcie Konkursu Fotograficznego Fundacji MATIO. Laureaci Konkursu otrzymają atrakcyjne nagrody.

Celem wystawy jest pokazanie, że świat widziany oczyma cierpiącej na mukowiscydozę osoby może być równie piękny i radosny jak jego zdrowych rówieśników. Dodatkowo zaangażowanie chorego w działalność artystyczną pomaga w jego rehabilitacji i przyczynia się do podniesienia samooceny, tak istotnej w walce z chorobą. Wystawa ma też przyczynić się do szerzenia społecznej świadomości istnienia mukowiscydozy i sposobu, w jaki wpływa ona na życie chorych i ich bliskich. Organizator wystawy postara się zadbać także o szersze informowanie mediów o celach tej wystawy i jej istocie.

Wystawa fotograficzna „Moje spojrzenie na Świat” będzie jednym z polskich elementów II Europejskiego Dnia Mukowiscydozy, który wypada 21 listopada 2007 roku i organizowany jest przez Cystic Fibrosis Europe i organizacje członkowskie tego zrzeszenia.

Inny polski element II Europejskiego Dnia Mukowiscydozy to Koncert „Matio” Krakowskiej Młodej Filharmonii w Krakowie (22 listopad 2007) z udziałem 500 widzów (bilety wysprzedane!!!).

Warto zaznaczyć także, że w tym samym czasie (23-25 listopad 2007) odbywają się w Warszawie, także VII Warsztaty Mukowiscydozy z udziałem grupy 100-120 rodziców i chorych dorosłych oraz grupy lekarzy - wykładowców, wolontariuszy i przedstawicieli oraz gości Fundacji.

Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO zaprasza wszystkich obecnych w czasie 23 listopad – 7 grudzień 2007 w Warszawie do odwiedzenia „Złotych Tarasów” i obejrzenia tej wystawy. Wystawa będzie eksponowana przez okres 2 tygodni. Ze swej strony Fundacja postara się także stworzyć na stronie internetowej www.mukowiscydoza.pl sekcji Wystawy i konkursu fotograficznego „Moje spojrzenie na świat”.

08.11.2007. 14:51

Listy nadesłane


List6

Mam cztero letniego synka Kamilka. Kamilek jest leczony na alergię pokarmową, atopowe zapalenie skóry. Martwię się jego oddechem wydaje mi się, że niekiedy ma świszczący. Lekarze twierdzą, że to wynik alergii. Ostatnio wiele czytałam o mukowiscydozie i przyznam się że zaczynam się niepokoić. W rodzinie mojego męża było dziecko, które chorowało właśn...

Dalej...

List2

Trafiłem na Twoją stronę poszukując informacji na temat polipów nosa i sposobów ich leczenia. Jestem chory na CF i właśnie polipy dokuczają mi najbardziej (wycinano mi je już kilkanaście razy!). Mało jest informacji na ten temat, bo przy CF głównie mówi się o płucach i trzustce. Najbardziej zależy mi na informacjach o zapobieganiu powstawania polipów i najnowszych spo...

Dalej...

Wspierają strone



Akcje charytatywne