SERWIS mukowiscydoza (Cystic Fibrosis)

Linki do stron

Mukowiscydoza w Polsce

Fundacja MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO. Działalność Fundacji, opis choroby i sposobów leczenia.

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydoza (PTWM) Oficjalna strona Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. Strona zawiera obszerny materiał dotyczący tej rzadkiej choroby genetycznej.

SERWIS mukowiscydoza (Cystic Fibrosis) Informacje o sposobie rozpoznawania choroby, rehabilitacji, najnowszych osiągnięciach naukowych, postępach w leczeniu. SERWIS mukowiscydoza zawiera dane o stowarzyszeniach, sympozjach i literaturze fachowej.

Virtual CF Portal Virtual CF stworzony z myślą o integracji chorych na mukowiscydozę, ich rodzin oraz specjalistów zajmujących się diagnostyką i leczeniem tej choroby.

Ecorn-CF Zespół lekarzy specjalistów tworzących Sieć Europejskich Ośrodków Referencyjnych dla Mukowiscydozy. Pacjenci, lekarze, a także inni członkowie zespołów terapeutycznych znajdą tu wysokospecjalistyczną wiedzę, a także mogą zasięgnąć porad dotyczących mukowiscydozy.

20.11.2009. 22:30

Listy nadesłane


List22

U jednego z moich pacjentów stwierdzono MRSA, czy mogę się od niego zarazić jeśli będę miała z nim bespośredni kontakt? Czy muszę wszystkie czynności związane z pielęgnacją wykonywać w rękawiczkach? Czy wchodząc do niego do pokoju powinnam mieć maseczkę ochronną? Szczerze mówiąc może trochę panikuję, ale staram się o dziecko i nie chciałabym niczego "złapać". I jeszcze jedno pytanie, czy można być...

Dalej...

List1

Z wielkim zainteresowaniem czytałam Waszą stronę. Nurtuje mnie pytanie, czy osoba w podeszłym wieku może być chora na mukowiscydozę nie wiedząc o tym. Mam chorą mamę z objawami, które w jakimś stopniu przypominają objawy opisane na waszej stronie. Są to: wzmożone wydzielanie śluzu w górnych drogach oddechowych zmuszające do b. częstego odpluwania szklistej wydzieliny ...

Dalej...

Wspierają strone



Akcje charytatywne