SERWIS mukowiscydoza (Cystic Fibrosis)

DRUKUJ
Linki do stron

Mukowiscydoza w Polsce

Fundacja MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO. Działalność Fundacji, opis choroby i sposobów leczenia.

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydoza (PTWM) Oficjalna strona Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. Strona zawiera obszerny materiał dotyczący tej rzadkiej choroby genetycznej.

SERWIS mukowiscydoza (Cystic Fibrosis) Informacje o sposobie rozpoznawania choroby, rehabilitacji, najnowszych osiągnięciach naukowych, postępach w leczeniu. SERWIS mukowiscydoza zawiera dane o stowarzyszeniach, sympozjach i literaturze fachowej.

Virtual CF Portal Virtual CF stworzony z myślą o integracji chorych na mukowiscydozę, ich rodzin oraz specjalistów zajmujących się diagnostyką i leczeniem tej choroby.

Ecorn-CF Zespół lekarzy specjalistów tworzących Sieć Europejskich Ośrodków Referencyjnych dla Mukowiscydozy. Pacjenci, lekarze, a także inni członkowie zespołów terapeutycznych znajdą tu wysokospecjalistyczną wiedzę, a także mogą zasięgnąć porad dotyczących mukowiscydozy.

20.11.2009. 22:30

Listy nadesłane


List21

Nasza córka urodziła się w szpitalu Warszawie. Miała pobraną krew w kierunku mukowiscydozy. Dzisiaj dostaliśmy list z Instytutu Matki i Dziecka z informacją, że Mała ma podwyższony poziom IRT i że powinniśmy przesłać na adres IMiD próbki krwi pobrane przez pielęgniarkę (dostaliśmy kartonik, na który krew ma być naniesiona). Co tak naprawdę znaczy ten list? Jakie jest prawdopo...

Dalej...

List11

Moja czteroletnia córka od dwóch lat kaszle zaraz po przebudzeniu, zdarza się że kaszle także w nocy. Od dwóch m-c wypluwa wydzielinę którą dałam do zbadania, wyhodowano z niej gronkowiec złocisty i pseudomomas. Lekarz zalecił biseptol i biodacycnę od czasu podania leków kaszle zdecydowanie mniej i nie wypluwa wydzieliny. Odp. ...

Dalej...

Wspierają strone