SERWIS mukowiscydoza (Cystic Fibrosis)

Tu jesteś: Strona główna · Ważne adresy · Fundacja MATIO
DRUKUJ
Ważne adresy

Fundacja MATIO

Fundacje działające na rzecz chorych na mukowiscydozę.
REKLAMA:

SIEDZIBA FUNDACJI

ul.Celna 6 (plan)
30-507 KRAKÓW
czynne od poniedzaiłku do piątku w godz. 10 - 16
tel./fax (0-12) 292-31-80
sprawy pilne 0-603 751 001
www: www.mukowiscydoza.pl
e-mail: krakow@mukowiscydoza.pl
Paweł Wójtowicz: p.wojtowicz@mukowiscydoza.pl
Stanisław Sitko: s.sitko@mukowiscydoza.pl
Numer GG Fundacji: 1004780
Skype Fundacji: fundacja.matio

ODDZIAŁ PÓŁNOCNO-WSCHODNI

III Klinika Chorób Dzieci AM
ul. Waszyngtona 17A
15-274 BIAŁYSTOK
tel. 0-85 745 07 79
e-mail: bialystok@mukowiscydoza.pl
Dyrektor oddziału: Joanna Polowczyk
Z-ca dyrektora: Hanna Orzołek
Sekretarz Oddziału: Alina Mioduszewska
Dr Alina Minarowska - członek Zarządu Oddziału wspierający Odział w działaniach

ODDZIAŁ ZACHODNI

Adres korespondencyjny:
I Katedra Pediatrii Kliniki Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych
ul. Szpitalna 27/33
50-572 POZNAŃ
email: poznan@mukowiscydoza.pl
Małgorzata Missal: m.missal@mukowiscydoza.pl
tel. 504 650 603

17.11.2005. 19:33

wstecz

Listy nadesłane


List3

Cieszę się ze znalazłam tę stronę i zarazem proszę o rade. Moja córeczka ma 1 rok i lekarz podejrzewa u niej CF. Niestety, gdzie teraz mieszkam nie ma Sweat Tests. Możliwe jest natomiast pobranie krwi i wysłanie na badanie genetyczne do laboratorium w Australi. Prosze mi powiedzieć czy samo badanie genetyczne jest wystarczające i na ile można na nim polegać?...

Dalej...

List6

Mam cztero letniego synka Kamilka. Kamilek jest leczony na alergię pokarmową, atopowe zapalenie skóry. Martwię się jego oddechem wydaje mi się, że niekiedy ma świszczący. Lekarze twierdzą, że to wynik alergii. Ostatnio wiele czytałam o mukowiscydozie i przyznam się że zaczynam się niepokoić. W rodzinie mojego męża było dziecko, które chorowało właśn...

Dalej...

Wspierają strone